Welt‑Down‑Syndrom‑Tag

Jedes Jahr am 21.3. ist Welt-Down-Syndrom-Tag. Weil Menschen mit Down-Syndrom das 21. Chromosom dreimal haben. Wir bei Stadtlandkind setzen uns für Inklusion und Diversität in allen Bereichen des Lebens ein. Natürlich unterstützen wir auch die Aktion #lassmalwirsein zum Welt-Down-Syndrom-Tag und überlassen das Wort gleich den Eltern von Elea, Levi und Logan.

Elea (10), liebevolle Schwester, aufgeweckte 4. Klässlerin, gute Freundin, Tänzerin, Köchin und Model

„Ziehsch mit mir am gliche Strick?“ Das ist der Slogan des diesjährigen Welt-Down-Syndrom-Tages. Echte Inklusion kann nur gelingen, wenn wir alle am gleichen Strick ziehen, Vorurteile abbauen und die Möglichkeiten und Lebensqualität der Menschen mit Trisomie 21 sehen. In der Schweiz werden 90% der Kinder mit Trisomie 21 abgetrieben - oft ohne umfassende Aufklärung über die Möglickeiten und Lebensqualität der Kinder, Jugendlichen und Erwachsenen. Jeder Mensch sollte einen Platz in unserer Gesellschaft haben, unabhängig von seinen Fähigkeiten oder Besonderheiten. Wir als Eltern wünschen uns eine selbstbestimmte Zukunft für unsere Tochter Elea, und dazu braucht es Inklusion!

Dani und Ellen, Eltern von Elea

Levi (13), 7. Klässler, geliebter Bruder von vier Geschwistern, fantasievoll, kleiner Schauspieler, Skifahrer und Paw Patrol-Liebhaber

"Es gibt kaum etwas, worauf Levi mehr hinfiebert als auf den Dienstag. Denn Dienstag ist der Tag, an dem er zum Kindermusicaltheater Storchen in den Unterricht gehen darf. Darf - dieses Wort wähle ich bewusst, denn es ist nicht selbstverständlich, dass er dort mit offenen Armen empfangen wird. Dass seine besonderen Bedürfnisse nicht als Hindernis gesehen werden, sondern als Teil seiner Einzigartigkeit. Bettina und Kurt, die Leiter des Kindermusicaltheaters Storchen, haben ein spürbar grosses Herz für Kinder mit Beeinträchtigungen. Sie schaffen einen Raum, in dem Levi nicht nur teilnehmen darf, sondern auch wertgeschätzt wird - als Teil der Gemeinschaft. Er wird gesehen, gehört und gefördert, ohne dass es eine Sonderbehandlung braucht - einfach, weil hier jeder Mensch so angenommen wird, wie er ist. Wir sind unendlich dankbar, einen solchen Ort gefunden zu haben. Einen Ort, an dem Inklusion nicht nur ein Wort ist, sondern gelebt wird. Wo nicht die Defizite im Fokus stehen, sondern die Freude, das Talent und die Möglichkeit, sich zu entfalten. Wo Kinder wie Levi nicht nur geduldet, sondern willkommen sind. Diese Wertschätzung und Offenheit bedeuten für uns als Familie sehr viel."

Emanuel und Nina, Eltern von Levi

Logan (6) Kindergärtler, Wirbelwind,  Entdecker, Musikliebhaber und Tänzer, liebevoll und sehr clever

"Unser Logan ist eine Quelle der Lebensfreude und voller Energie. Logan tanzt stets nach seinem eigenen Rhythmus. Es ist eine wunderschöne Reise, ihm dabei zuzusehen, wie er seine Unabhängigkeit entdeckt, und sich zur eigenen Persönlichkeit entwickelt hat. Wir erkennen jeden einzelnen von uns in ihm wieder. Er geht gerne in den Kindergarten und liebt es, wenn seine grösseren Brüder zu Besuch kommen. Er ist einfach eine grosse Bereicherung für unsere Familie."

Leroy und Matilda, Eltern von Logan